Filadelfia, Pennsylvania 22 de mayo de 2013 – En pacientes con asma sintomática a pesar del tratamiento con ICS/LABA, tiotropio administrado con el inhalador Respimat^® SoftMistTM aumenta el tiempo hasta la primera exacerbación severa y primer episodio de empeoramiento del asma. Esta mejoría es independiente de la edad, estado alérgico, grado de tabaquismo y respuesta al broncodilatador.

Este fue el hallazgo más importante de los análisis predefinidos de los datos de subgrupos de los estudios Fase III PrimoTinA-asthma^™ que se presentan por primera vez en el congreso de la American Thoracic Society (ATS) 2013 en Filadelfia, Pennsylvania.

Además, los resultados de un análisis detallado de las características basales de la población de pacientes de PrimioTinA-asthma^™ en la reunión. Este análisis demostró que la edad de inicio, la duración de los síntomas, la ausencia de tabaquismo, el estado alérgico y la respuesta al broncodilatador en la población de pacientes de PrimoTinA-asthma^™ dan certeza razonable de que los pacientes reclutados en estos estudios de Fase III tenían asma y no EPOC.

"Estos resultados nos proporcionan pruebas de que los pacientes en estos estudios, que demostraron la eficacia de tiotropio, tenían características clínicas típicas de asma, en lugar de EPOC; todas las similitudes con EPOC se debieron a que su asma data de mucho tiempo. La eficacia demostrada en los estudios PrimoTinA-asthmaTM por lo tanto representa la mejoría del asma de los pacientes".

Profesor David Halpin